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¿Qué hacer ante la sospecha de que mi hijo sufre TDAH?
Autor: Dra. Mercè Piera - Revisado: 14 de Diciembre 2012
El Trastorno por Déficit de Atención por Hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos conductuales más comunes en todo el mundo: afecta a un 5-10% de la población infantil y juvenil, y las cifras no han dejado de aumentar durante las últimas décadas. Es un trastorno predominantemente masculino: el 80% de los afectados son niños

Los niños con TDAH sufren algunos de los siguientes síntomas de una forma mucho más intensa y frecuente de lo que sería normal para su edad:

* Hiperactividad: El niño tiene dificultad para permanecer quieto en situaciones que lo requieren: es incapaz de permanecer sentado en clase, por ejemplo.

* Falta de atención: Le cuesta concentrarse en realizar o estudiar una tarea concreta, se distraen con mucha facilidad. Le resulta difícil obedecer instrucciones y organizarse.

* Impulsividad: Actúa sin pensar, muestra impaciencia y le cuesta esperar su turno.

En definitiva, los niños y adolescentes con TDAH tienen dificultades para controlar su comportamiento y ajustarse a las normas. Por ese motivo suelen tener dificultades para adaptarse tanto al entorno familiar como al escolar y/o social, con lo que su rendimiento escolar se resiente por ello. En este sentido, existen estudios que señalan los efectos beneficiosos del ejercicio físico regular en el rendimiento escolar de los niños con TDAH.

Ante la sospecha que nuestro hijo pueda sufrir TDAH, lo primero que debe hacerse es consultar con el pediatra de atención primaria. Si el pediatra lo considera oportuno, derivará la consulta a los especialistas en TDAH: el neuropediatra o el psiquiatra infantil.

El TDAH un trastorno neurológico provocado por el desequilibrio entre dos neurotransmisores cerebrales, la noradrenalina y la dopamina, lo que afecta a las áreas del cerebro encargadas del autocontrol y del comportamiento. Sus causas son todavía desconocidas, aunque se están investigando posibles factores de riesgo: complicaciones durante el parto, predisposición genética, o retraso en el desarrollo de ciertas áreas cerebrales.

Actualmente, como herramienta complementaria al diagnóstico clínico convencional, se dispone un análisis genético específico para TDAH llamado Neurofarmagen® TDAH. A partir de una muestra de saliva de 1 ml, este análisis genético permite de forma cómoda, rápida y segura, conocer la predisposición del niño o adolescente a padecer TDAH. Además, permite predecir su respuesta al tratamiento farmacológico así como conocer si existe riesgo de presentar problemas que aparecen con frecuencia asociados al TDAH, como el abuso desustancias o los trastornos de conducta.

Los resultados de Neurofarmagen® TDAH se presentan en un completo informe de resultados que debe ser interpretado y evaluado por el especialista, en el contexto de la historia clínica del paciente. Esta información adicional al diagnóstico pude ayudar al especialista a tomar las decisiones más adecuadas respecto al tratamiento del paciente. 

El artículo sólo es informativo. Si tiene dudas al respecto, consulte a su médico


Comentarios
2
MP
2012-05-23 15:12:25
Tal y como se describe en el artículo, la respuesta ante la pregunta de qué hacer ante la sospecha de que nuestro hijo tenga TDAH, es consultar con su pediatra. Tras la evaluación del pediatra, el cuál ya conoce la historia clínica del niño, éste puede considerar oportuno realizar una consulta a profesionales médicos especializados en este trastorno como son los psiquiatras infantiles y los neuropediatras. Estos últimos, con toda la información que tienen del paciente tras su evaluación, pueden proponer a los padres llevar a cabo un test genético para conocer la susceptibilidad de su hijo a padecer TDAH o a para saber su posible respuesta a un tratamiento concreto. Tal y como apunta el artículo, este test genético no da un diagnóstico positivo o negativo de padecer TDAH sino que aporta una información adicional que puede ayudar en el diagnóstico del niño. A modo de comparación, las mujeres embarazadas tienen a su disposición, por ejemplo, el test del triple screening para conocer la probabilidad de que su hijo padezca una cromosomopatía (como el síndrome de Down). Tampoco es un test diagnóstico sino que solamente informa de un mayor o menor riesgo de crosomopatías en el feto y según los resultados, los progenitores deciden seguir o no con más pruebas. En ningún caso son tests obligatorios sino que es importante saber de su existencia para que las personas podamos decidir con conocimiento.

Thio
2012-05-23 13:15:52
Esto no es un artículo, es publicidad pura y dura de un producto , que dicho sea de paso, solo es un sacadinero sin sentido para empezar a medicar a un niño en base a una supuesta predisposición genética. El laboratorio que lo comercializa es el mismo que el de los medicamentos que después se utilizan . Me da que no dara muchos negativos. Antes de gastarse el dinero en esto informense bien y no se dejen impresionar por palabras como "evidencia científica". Abajo hay una etiqueta que presume de que esto es una web médica de calidad e intentan hacer pasar un anuncio por información. Parecen ustedes representantes farmaceuticos.

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