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Avance en el desarrollo de la vacuna contra la enfermedad de Alzheimer
21 de Julio 2009
Se acaba de hacer público que la vacuna como terapia contra el Alzheimer que desarrolla una empresa aragonesa de biotecnología no tiene efectos tóxicos ni siquiera en su punto de inoculación, según los resultados que acaba de presentar la compañía en modelos animales de perros.

La empresa Araclon Biotech ha presentado sus resultados sobre la eficacia y nula toxicidad de la vacuna en la que está trabajando para tratar el Alzheimer en modelos animales de demencia canica durante el congreso más importante sobre la enfermedad, la Internacional Conference of Alzheimer Desease (ICAD), celebrada del 11 al 16 de julio en Viena.

Así, los resultados obtenidos en perros-modelo natural de demencia que reproduce una de las lesiones propias del Alzheimer: los depósitos de beta-amiloide, demuestran que la vacuna no tiene efectos tóxicos ni siquiera en el punto de inoculación, han afirmado en una nota de prensa.

Igualmente, la respuesta del sistema inmunológico del animal muestra una producción de anticuerpos suficiente para rebajar los niveles de beta-amiloide en sangre.

Según informan desde Araclon Biotech, "esta respuesta es un signo claro de que la terapia consigue el objetivo perseguido y de que los efectos adversos de la misma son prácticamente nulos en el modelo utilizado".

La compañía recuerda que, en febrero de este mismo año, obtuvo su primera patente europea para la citada vacuna como terapia de la enfermedad de Alzheimer.

Ahora y tras los prometedores resultados presentados en el congreso internacional en Viena, la compañía prevé comenzar los ensayos clínicos en humanos a finales de 2010.

Paralelamente, en la misma reunión Araclon ha presentado datos sobre la importancia de la proteína betaamiloide 40 en la enfermedad de Alzheimer.

Así han demostrado que es "condición indispensable" que existan depósitos de la variante 40 en los cerebros de personas afectadas con síndrome de Down para que exista demencia.

Desde la empresa subrayan que "este descubrimiento supone un paso más para el conocimiento de la enfermedad y para la determinación de qué variantes del beta amiloide resultan más patológicas para los individuos".

"Esto permitirá el desarrollo de terapias más enfocadas a intervenir en objetivos concretos, resultando así más eficaces para los pacientes", han agregado.

Al margen de los resultados y avances presentados, la participación de Araclon en el ICAD ha supuesto un hito importante en la historia de la biotecnológica española, que ha contado, por primera vez, con un expositor propio en un congreso internacional con el objetivo de presentar su producto más cercano al mercado.

Este producto es el kit cuantificador de beta amiloide 40 y 42 en sangre, proteínas reconocidas por el mundo científico como características de las lesiones de la enfermedad.

Todavía en fase de desarrollo, el citado kit ya ha demostrado un nivel de sensibilidad muy superior a los existentes en el mercado, así como la correlación existente entre los niveles de beta-amiloide en sangre y el grado de evolución de la enfermedad de Alzheimer.

"Esta sensibilidad es imprescindible para detectar diferencias claras en la medición del beta-amiloide en sangre entre individuos sanos y enfermos, ya que herramientas que no alcancen estos niveles de sensibilidad, no sirven (en base a los valores que detectan), para discriminar a personas afectadas o no por la enfermedad", explican desde Araclon.

Dicho proyecto dio lugar a patentes que la compañía licenció con objeto de continuar con su desarrollo.

Fuente: ABC / EFE - Nota de prensa de Araclon Biotech









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